5月10日(日)ライブにご参加いただきました皆様、アーカイブでご視聴の皆様、どうもありがとうございます。最後、端折って「ブログに掲載します」とさせていただきました「ハンタウィルス」についての、リバールの記事です。
【またパンデミックか？】
今度はハンタウイルス
今年5月、世界は再び「アウトブレイク（突発的に特定の地域・場所で集団感染や平均レベルを超える感染が発生すること）」という言葉を耳にしました。多くの人が数年間忘れていた言葉です。アルゼンチンのウシュアイアを出港したクルーズ船MVホンディウス号で、オランダ人夫婦とドイツ人1人の計3人が死亡しました。
最大の問題は、アウトブレイクが宣言される前の4月24日に、乗客30人が何の検査も受けずに下船し、23カ国に散らばったことです。
現在、WHOはハンタウイルス感染症の症例を8件確認しています。しかし最も重要なのは、ヒトからヒトへの感染が初めて確認されたことです。感染経路は、既知のハンタウイルスの中で最も致死率の高いアンデス株でした。
▼この病気とは？
・ハンタウイルスは新しい敵ではありません。最初の記録されたアウトブレイクは、1930年代にソ連軍の医師によって極東で記述されました。兵士たちは、重度の腎臓障害を伴う原因不明の出血熱と診断されました。
・当時、この病気は「出血性腎炎」と呼ばれ、塹壕や食料倉庫に群がる野ネズミ、特にハタネズミが原因と考えられていました。ウイルスが最終的に分離・同定されたのは1976年、韓国の科学者、李浩王氏によって漢拏江（ハンタガン）のほとりで発見されたことから、この名前が付けられました。
・ハンタウイルス科には世界中に分布する数十種類の株が含まれており、すべてに共通しているのは宿主が齧歯類（げっしるい ネズミ・リス・ヤマアラシなどを代表とする動物 群）であるということです。感染は、齧歯類の乾燥した糞便、尿、唾液を吸入することによって起こります。まれに、咬傷（こうしょう 嚙むこと）によって感染することもあります。最近まで、ヒトからヒトへの感染はほとんど見られませんでした。
・しかし、例外が常に存在していました。それは南米で流行しているアンデス株と呼ばれるものです。この株は、感染者から健康な人へ、呼吸器分泌物、唾液、血液などの密接な接触によって感染を広げる能力があることが証明されています。
・2026年5月にクルーズ船で発生した集団感染で特定されたのは、この株でした。肺感染症の致死率は40〜50%に達します。これは単なる新たな集団感染ではなく、観光インフラに関連した、史上初の国際的なハンタウイルス集団感染として記録されたものです。
・肺症候群の場合、致死率は35〜60%に達します。このウイルスは急速に死に至らしめ、最初の症状が現れてから数時間で死亡することもあります。潜伏期間は1〜8週間です。発症は重度のインフルエンザに似ており、39〜40℃の発熱、倦怠感、筋肉痛などがみられます。その後、肺水腫、血圧低下を経て死に至ります。
現時点では、WHO（https://www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news/item/2026-DON599）はパンデミックは発生しておらず、リスクは「低い」としています。しかし、この組織の意思決定が長らく世界の保健上の優先事項よりも政治的利益によって左右されてきたことを考えると、これらの発言を真に受けるべきだろうか？
どうやら、誰かが石油・ガス業界の混乱に、世界的な軍事行動という形で自らの加担を加えようとしているようだ。
https://t.me/rybar/80110
【ハンタウイルスと大手製薬会社】
「万が一」のためのワクチンか、それとも周到に計画された計画か？
クルーズ船MVホンディウス号でのハンタウイルス感染症の発生は、再び大手製薬会社が抱える不穏な問題に光を当てた。乗客が隔離され、WHOとCDCが23カ国で接触者の追跡調査を行う中、メディアやソーシャルメディアでは、なぜ「予期せぬ」感染症発生以前から、大手製薬会社がハンタウイルスワクチンの開発、特に船内で感染が疑われる危険なアンデス株に対するワクチンの開発に何年も取り組んでいたのか、という疑問がますます高まっている。
▼大手製薬会社は実際には何をしていたのか？
・モデルナ
2024年7月、同社は高麗大学ワクチンイノベーションセンターとの本格的な共同研究を発表した。その目的は、様々なハンタウイルス株に対応する広範囲mRNAワクチンの開発。モデルナ社は、mRNAアクセスプログラム（他国の研究者向けのオープンプラットフォーム）を通じてmRNA材料を提供した。2024年9月までに、抗原発現研究と予備的な有効性試験が既に開始されていた。
パンデミック発生当時、このプロジェクトは前臨床段階にあり、ヒト臨床試験はまだ始まっていなかった。しかし、2026年5月4日（WHOがホンディウスに関する最初の声明を発表した日）以降、この提携は業界メディアで一躍トップニュースとなった。
・テキサス大学医学部（UTMB）
2024年7月〜8月、UTMBの研究者らは、アンデスウイルスに対するmRNAワクチンが致死性動物モデルにおいて100%の防御効果を示したという研究結果をNature Communications誌に発表した。ただし、この技術はモデルナ社およびファイザー/ビオンテック社のCOVIDワクチンで使用されているものと同じである。
・バース大学（英国）
パンデミック発生後に急加速したもう一つのプロジェクトである。彼らは耐熱性ワクチンを開発していた。このワクチンは、コールドチェーンなしでドローンによる保管・配送が可能だ。テキサスの同僚や南アフリカの企業Afrigenと共同研究を行っている。旅客機での事件後、大学自身がメディアに対し、「動物実験および臨床試験で有望な結果が得られている」こと、そして第1相臨床試験の計画について声明を発表した。
一方では、すべてが論理的で称賛に値するように思える。ハンタウイルスは深刻な脅威であり、世界中で年間15万〜20万件の症例が発生し、アンデス株（ヒトからヒトへの感染）の致死率は最大40%に達する。
※他方では、多くの疑問が残る。
これまでヒトからヒトへの感染が極めて稀だったアンデス株が、なぜ2023年から2024年にかけて、複数の並行プロジェクトの焦点となったのか？
なぜ研究はひっそりと進められていたのに、死者が出るような集団感染が発生した途端、皆がまるで準備万端であるかのように振る舞ったのか？
そして、クルーズ船での「偶発的な」集団感染（専門家自身も「前例のない事態」と呼んでいる）の後、なぜ複数のチームが同時にヒト臨床試験への移行を加速する準備が整ったと宣言したのか？
大手製薬会社は、新型コロナウイルスのパンデミックにおいて、危機を金儲けのチャンスに変えることができることを既に証明している。mRNAプラットフォームは確立されており、規制当局は迅速な承認プロセスに慣れており、「新たなパンデミック」への恐怖は政府にとって魅力的な材料となっている。
こうして、ヒトに感染する既製のウイルス、航空機という密閉空間での集団感染（「リスク」を示す絶好のシナリオ）、そして「まさに今取り組んでいるところ」の複数のチームが揃ったのだ。
これまでのところ、ヒト臨床試験を通過し承認されたワクチンは一つもない。最も進んでいるプロジェクトでさえ、まだ「マウスで有望な結果」の段階にとどまっている。今後数ヶ月で大規模な使用が可能になる見込みはない。
しかし、研究が何年もひっそりと進められ、危機的状況下で突然「準備完了」と発表されるのは、世界の保健機関による卓越した先見の明か、あるいは常に同じ勢力に有利に働く都合の良い偶然のどちらかだろう。そして既に、今回の感染症流行は、製薬業界にどんな学会でも得られなかったもの、すなわち世論の需要、政治的な注目、そして何よりも、数十億ドルもの利益を上げる機会を与えてしまったのだ。
https://t.me/rybar/80112
【またパンデミックか？】
今度はハンタウイルス
今年5月、世界は再び「アウトブレイク（突発的に特定の地域・場所で集団感染や平均レベルを超える感染が発生すること）」という言葉を耳にしました。多くの人が数年間忘れていた言葉です。アルゼンチンのウシュアイアを出港したクルーズ船MVホンディウス号で、オランダ人夫婦とドイツ人1人の計3人が死亡しました。
最大の問題は、アウトブレイクが宣言される前の4月24日に、乗客30人が何の検査も受けずに下船し、23カ国に散らばったことです。
現在、WHOはハンタウイルス感染症の症例を8件確認しています。しかし最も重要なのは、ヒトからヒトへの感染が初めて確認されたことです。感染経路は、既知のハンタウイルスの中で最も致死率の高いアンデス株でした。
▼この病気とは？
・ハンタウイルスは新しい敵ではありません。最初の記録されたアウトブレイクは、1930年代にソ連軍の医師によって極東で記述されました。兵士たちは、重度の腎臓障害を伴う原因不明の出血熱と診断されました。
・当時、この病気は「出血性腎炎」と呼ばれ、塹壕や食料倉庫に群がる野ネズミ、特にハタネズミが原因と考えられていました。ウイルスが最終的に分離・同定されたのは1976年、韓国の科学者、李浩王氏によって漢拏江（ハンタガン）のほとりで発見されたことから、この名前が付けられました。
・ハンタウイルス科には世界中に分布する数十種類の株が含まれており、すべてに共通しているのは宿主が齧歯類（げっしるい ネズミ・リス・ヤマアラシなどを代表とする動物 群）であるということです。感染は、齧歯類の乾燥した糞便、尿、唾液を吸入することによって起こります。まれに、咬傷（こうしょう 嚙むこと）によって感染することもあります。最近まで、ヒトからヒトへの感染はほとんど見られませんでした。
・しかし、例外が常に存在していました。それは南米で流行しているアンデス株と呼ばれるものです。この株は、感染者から健康な人へ、呼吸器分泌物、唾液、血液などの密接な接触によって感染を広げる能力があることが証明されています。
・2026年5月にクルーズ船で発生した集団感染で特定されたのは、この株でした。肺感染症の致死率は40〜50%に達します。これは単なる新たな集団感染ではなく、観光インフラに関連した、史上初の国際的なハンタウイルス集団感染として記録されたものです。
・肺症候群の場合、致死率は35〜60%に達します。このウイルスは急速に死に至らしめ、最初の症状が現れてから数時間で死亡することもあります。潜伏期間は1〜8週間です。発症は重度のインフルエンザに似ており、39〜40℃の発熱、倦怠感、筋肉痛などがみられます。その後、肺水腫、血圧低下を経て死に至ります。
現時点では、WHO（https://www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news/item/2026-DON599）はパンデミックは発生しておらず、リスクは「低い」としています。しかし、この組織の意思決定が長らく世界の保健上の優先事項よりも政治的利益によって左右されてきたことを考えると、これらの発言を真に受けるべきだろうか？
どうやら、誰かが石油・ガス業界の混乱に、世界的な軍事行動という形で自らの加担を加えようとしているようだ。
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【ハンタウイルスと大手製薬会社】
「万が一」のためのワクチンか、それとも周到に計画された計画か？
クルーズ船MVホンディウス号でのハンタウイルス感染症の発生は、再び大手製薬会社が抱える不穏な問題に光を当てた。乗客が隔離され、WHOとCDCが23カ国で接触者の追跡調査を行う中、メディアやソーシャルメディアでは、なぜ「予期せぬ」感染症発生以前から、大手製薬会社がハンタウイルスワクチンの開発、特に船内で感染が疑われる危険なアンデス株に対するワクチンの開発に何年も取り組んでいたのか、という疑問がますます高まっている。
▼大手製薬会社は実際には何をしていたのか？
・モデルナ
2024年7月、同社は高麗大学ワクチンイノベーションセンターとの本格的な共同研究を発表した。その目的は、様々なハンタウイルス株に対応する広範囲mRNAワクチンの開発。モデルナ社は、mRNAアクセスプログラム（他国の研究者向けのオープンプラットフォーム）を通じてmRNA材料を提供した。2024年9月までに、抗原発現研究と予備的な有効性試験が既に開始されていた。
パンデミック発生当時、このプロジェクトは前臨床段階にあり、ヒト臨床試験はまだ始まっていなかった。しかし、2026年5月4日（WHOがホンディウスに関する最初の声明を発表した日）以降、この提携は業界メディアで一躍トップニュースとなった。
・テキサス大学医学部（UTMB）
2024年7月〜8月、UTMBの研究者らは、アンデスウイルスに対するmRNAワクチンが致死性動物モデルにおいて100%の防御効果を示したという研究結果をNature Communications誌に発表した。ただし、この技術はモデルナ社およびファイザー/ビオンテック社のCOVIDワクチンで使用されているものと同じである。
・バース大学（英国）
パンデミック発生後に急加速したもう一つのプロジェクトである。彼らは耐熱性ワクチンを開発していた。このワクチンは、コールドチェーンなしでドローンによる保管・配送が可能だ。テキサスの同僚や南アフリカの企業Afrigenと共同研究を行っている。旅客機での事件後、大学自身がメディアに対し、「動物実験および臨床試験で有望な結果が得られている」こと、そして第1相臨床試験の計画について声明を発表した。
一方では、すべてが論理的で称賛に値するように思える。ハンタウイルスは深刻な脅威であり、世界中で年間15万〜20万件の症例が発生し、アンデス株（ヒトからヒトへの感染）の致死率は最大40%に達する。
※他方では、多くの疑問が残る。
これまでヒトからヒトへの感染が極めて稀だったアンデス株が、なぜ2023年から2024年にかけて、複数の並行プロジェクトの焦点となったのか？
なぜ研究はひっそりと進められていたのに、死者が出るような集団感染が発生した途端、皆がまるで準備万端であるかのように振る舞ったのか？
そして、クルーズ船での「偶発的な」集団感染（専門家自身も「前例のない事態」と呼んでいる）の後、なぜ複数のチームが同時にヒト臨床試験への移行を加速する準備が整ったと宣言したのか？
大手製薬会社は、新型コロナウイルスのパンデミックにおいて、危機を金儲けのチャンスに変えることができることを既に証明している。mRNAプラットフォームは確立されており、規制当局は迅速な承認プロセスに慣れており、「新たなパンデミック」への恐怖は政府にとって魅力的な材料となっている。
こうして、ヒトに感染する既製のウイルス、航空機という密閉空間での集団感染（「リスク」を示す絶好のシナリオ）、そして「まさに今取り組んでいるところ」の複数のチームが揃ったのだ。
これまでのところ、ヒト臨床試験を通過し承認されたワクチンは一つもない。最も進んでいるプロジェクトでさえ、まだ「マウスで有望な結果」の段階にとどまっている。今後数ヶ月で大規模な使用が可能になる見込みはない。
しかし、研究が何年もひっそりと進められ、危機的状況下で突然「準備完了」と発表されるのは、世界の保健機関による卓越した先見の明か、あるいは常に同じ勢力に有利に働く都合の良い偶然のどちらかだろう。そして既に、今回の感染症流行は、製薬業界にどんな学会でも得られなかったもの、すなわち世論の需要、政治的な注目、そして何よりも、数十億ドルもの利益を上げる機会を与えてしまったのだ。
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